博先生
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、不可逆的纤维化性肺部疾病。反复的肺泡上皮损伤、肺泡毛细血管的破坏、异常的血管修复和血管重构被认为是可能的致病机制
探究内皮-间质转化(EndMT)机制和血管重构在合并肺动脉高压的IPF患者中的作用
通过靶向EndMT机制来阻止细胞向纤维化表型转变的治疗方式将是未来治疗策略的可行选择。
参考文献：
GaikwadAV,etal.ExpertRevRespirMed.Jul28;1-17.
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